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ADV分离完整基因序列及VP2表位区的表达及应用.

日期:2019-05-17  点击:   作者:365bet注册  来源:365bet足球官方开户网

捅璺
通过PCR扩增确认VP2b,将限制酶消化和测序分析正确地插入表达载体中并确认阅读框。
构建原核表达载体。
将阳性重组质粒转化到宿主TB1中并诱导其被IPTG表达。
产物表达用于SDS,PAGE检测和免疫印迹分析。
结果表明,两种融合蛋白呈包涵体形式。
获得了有效表达,表达产物分别占总细菌蛋白质的32.7%和37.41%。表达产物的分子量。
在4小时时,其表达达到其峰值:Western印迹分析显示表达的蛋白质可被兔抗MBP抗体识别。
没有
分离和初步纯化包涵体蛋白作为抗原的表达,通过CIEP检测阳性血清,验证
将它们的免疫活性与标准抗原的CIEP试验结果进行比较,两者之间的一致性达到94.3%。

作为诊断抗原获得的重组蛋白的特异性,再现性和灵敏度良好,并且已建立临床建立。
诊断方法
总之,本研究已经分离,鉴定和完全测序了国内ADV分离株,用于研究国内ADV疾病。
提供关于血统演变的特征和规则的基本信息。在中国,我们第一次成功地使用了原核表达载体。
为了表达表位的区域并将其用作抗原,将建立用于ADV抗体的初步CIEP检测方法。
牡蛎领域有效地对Aleusia病进行血清学调查,并提供有效的技术工具,在蝎子的净化中发挥非常大的作用。
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关键词:Aleusia病毒,Hill,总测序,基因突变分析,VP2基因,原核表达
摘要
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